A hidroxiapatita cerâmica foi sintetizada pelo método de co-precipitação úmida e digestão lenta, tendo como reagentes precursores o ácido ortofosfórico e o hidróxido de cálcio. Desta forma, a síntese da hidroxiapatita deficiente é iniciada. O artefato de síntese baseado em haste metálica é montado em um Becker com solução de hidróxido de cálcio com gotejamento controlado de ácido fosfórico na taxa de 5 gotas por minuto em fluxo constante em um total de 5 horas em um sistema montado sobre a placa de aquecimento com agitação magnética. A massa obtida foi seca (estufa a 500C) por 3 dias, triturada (gral de ágata) e peneirada (tamizes controladas). Os pós foram prensados por prensagem uniaxial usando uma força de 500Kg em um molde-matriz de aço com um diâmetro de 15mm e uma altura de 3-4mm. Em seguida, as pastilhas obtidas foram calcinados a 1100ºC em forno com rampa específica controlada. As pastilhas foram caracterizadas por DRX, FTIR, Raman e AFM, além da análise do dilatômetro e histeresímetro. Após essa etapa, as nanopartículas de prata (AgNPs) foram sintetizadas na superfície e analisadas por MEV e EDS. Foi possível obter o modelamento das etapas cruciais. Os resultados mostraram que foi possível obter a matriz de hidroxiapatita comprovada pela caracterização físico-química e recobrí-la com nanopartículas de prata (AgNPs) em estrutura semelhante ao design final necessário para aplicação de defeitos ósseos críticos.
